梦莱医疗美容诊所违法被罚 医疗器械进货查验记录违规

梦莱医疗美容诊所违法被罚 医疗器械进货查验记录违规[新闻页-台海网]  近日,北京市市场监督管理局发布行政处罚决定书(京朝市监处罚〔2022〕2646号)。北京梦莱医疗美容诊所有限公司存在违反《医疗器械监督管理条例》(2021)第四十五条第一款的违法行为,根据《医疗器械监督管理条例》(2021)第八十九条第(三)项的规定,北京市朝阳区市场监督管理局现责令当事人改正上述违法行为,并决定处罚如下:罚款:10000元。   北京梦莱医疗美容诊所有限公司成立于2016年1月22日,注册资本为200万元人民币,所属行业为卫生,经营范围包含:美容科医疗服务。   《医疗器械监督管理条例》(2021)第四十五条规定:医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。   记录事项包括:   (一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;   (二)医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期;   (三)医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称;   (四)供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式;   (五)相关许可证明文件编号等。   进货查验记录和销售记录应当真实、准确、完整和可追溯,并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。   《医疗器械监督管理条例》(2021)第八十九条规定:有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款:   (一)未按照要求提交质量管理体系自查报告;   (二)从不具备合法资质的供货者购进医疗器械;   (三)医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度;   (四)从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度;   (五)医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,未按照要求报告不良事件,或者对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的不良事件调查不予配合;   (六)医疗器械注册人、备案人未按照规定制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;   (七)医疗器械注册人、备案人未按照规定建立并执行产品追溯制度;   (八)医疗器械注册人、备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门;   (九)对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,医疗器械使用单位未按照产品说明书要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态;   (十)医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料。   以下为原文: (来源: 中国经济网 )

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